AMIDAS
Son compuestos orgánicos que se forman cuando un ácido carboxílico reacciona con una amina o con amoníaco. Se caracterizan por contener el grupo funcional –CONH₂ (o sus derivados –CONHR y –CONR₂). Las amidas son muy importantes porque forman parte de las proteínas mediante el enlace peptídico y también se utilizan en la fabricación de medicamentos, plásticos, fibras sintéticas y otros productos de uso cotidiano. Se destacan por ser compuestos estables y por tener una amplia aplicación en la industria y en los seres vivos.
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Las amidas se nombran según las reglas de la IUPAC, tomando como base el nombre del ácido carboxílico del que provienen y cambiando la terminación -oico por -amida.Pasos para nombrarlas:
Identificar la cadena principal que contiene el grupo funcional –CONH₂.Contar el número de carbonos de la cadena, incluyendo el carbono del grupo carbonilo (C=O).
Nombrar el alcano correspondiente (metan-, etan-, propan-, butan-, etc.)
-Cambiar la terminación por "-amida".
Si el nitrógeno tiene sustituyentes, se indican con la letra N- antes del nombre.
1 carbono → Metanamida
2 carbonos → Etanamida
3 carbonos → Propanamida
4 carbonos → Butanamida
5 carbonos → Pentanamida
HCONH₂ → Metanamida (formamida).CH₃CONH₂ → Etanamida (acetamida).CH₃CH₂CONH₂ → Propanamida.CH₃CH₂CH₂CONH₂ → Butanamida.CH₃CONHCH₃ → N-Metiletanamida.CH₃CON(CH₃)₂ → N,N-dimetiletanamida.
¿Cómo se nombran?
Ejemplos
Recuerda
Propiedades
Las amidas primarias son sólidas en condiciones normales. Sus moléculas están fuertemente asociadas por puentes de hidrógeno.
Las amidas son reactivas y se descomponen fácilmente al reaccionar con agua, regenerando el ácido de proceden cia y amoníaco:
Obtención
Las amidas pueden obtenerse a partir de un haluro de acilo por reacción con amoníaco, aminas primarias o secundarias o secundarios
Las amidas contribuyen a la formación de plásticos
